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非甾體抗炎鎮(zhèn)痛協(xié)同前藥的開發(fā)

非甾體抗炎鎮(zhèn)痛協(xié)同前藥的開發(fā)

交易信息：
完全轉(zhuǎn)讓-0.00 元
技術(shù)領(lǐng)域：
應(yīng)用領(lǐng)域：
最后更新時(shí)間：2022-08-01 16:13
所在地：
吉林省 長(zhǎng)春市 南關(guān)區(qū)
所有者：
飆飆
聯(lián)系方式：
13756056562
大連化學(xué)物理研究所藥用資源開發(fā)組針對(duì) NSAIDs 類藥物普遍存在的毒副作用，基于藥物協(xié)同作用理念，同時(shí)結(jié)合人體酯酶分布特異性及底物結(jié)構(gòu)特征等信息，首次設(shè)計(jì)并開發(fā)了系列新型‘NSAID 協(xié)同前藥’。對(duì)該系列前藥的早期成藥性評(píng)估發(fā)現(xiàn) AF-377的口服成藥性最佳，其可有效避免胃腸道降解并以原型迅速吸收入血后在肝臟酯酶的作用下快速水解釋放出兩分子活性藥物

大連化學(xué)物理研究所藥用資源開發(fā)組針對(duì) NSAIDs 類藥物普遍存在的毒副作用，基于藥物協(xié)同作用理念，同時(shí)結(jié)合人體酯酶分布特異性及底物結(jié)構(gòu)特征等信息，首次設(shè)計(jì)并開發(fā)了系列新型‘NSAID 協(xié)同前藥’。對(duì)該系列前藥的早期成藥性評(píng)估發(fā)現(xiàn) AF-377的口服成藥性最佳，其可有效避免胃腸道降解并以原型迅速吸收入血后在肝臟酯酶的作用下快速水解釋放出兩分子活性藥物


阿薩德1111245